| 随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应技术用于蚊细胞的鉴定 |
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| 引用本文： | 赵郁光,余传信,陆卫贤,殷旭仁,蓝明扬.随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应技术用于蚊细胞的鉴定[J].中国媒介生物学及控制杂志,1993(6). |
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| 作者姓名： | 赵郁光 余传信 陆卫贤 殷旭仁 蓝明扬 |
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| 作者单位： | 江苏省寄生虫病研究所，江苏省寄生虫病研究所，江苏省寄生虫病研究所，江苏省寄生虫病研究所，江苏省寄生虫病研究所 无锡 214064，无锡 214064，无锡 214064，无锡 214064，无锡 214064 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(项目编号:39170697) |
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| 摘 要： | 本文应用随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应技术筛选出引物Pm,用此引物对淡色库蚊细胞系(CPP-512)、中华按蚊卵巢细胞系(Anso-242)、嗜人按蚊细胞系(Ana-104)、白纹伊蚊细胞株(C6/36)4种蚊细胞基因组DNA进行扩增,得出4个相异的多态性DNA扩增产物图谱,各自的DNA扩增条带的分子量(kb)为CPP-512:0.5、0.7、0.8、0.88、1.02、1.22;Anso-242: 0.5、0.88、1.02、1.13、1.22、1.5、2.1、2.4、2.5;Ana-104:0.64、0.98、1.2、1.28、1.4、1.53、1.8、2.3、2.6、3.3;C6/36:0.66、0.8、0.94、1.4、1.42、1.5、1.52、2.9。实验结果表明,随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应技术是一种简便易行、结果重复性好的先进生物学分类技术,引物Pm能满足同时鉴别3属蚊虫的4种蚊细胞的需要。
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| 关 键 词： | 蚊细胞 髓机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应 |
Application of Random Amplified Polymorphisms DNA Polymerase Chain Reaction(RAPD-PCR)Method in the Identification of Mosquito Cells |
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| Zhao Yu-guang,et al..Application of Random Amplified Polymorphisms DNA Polymerase Chain Reaction(RAPD-PCR)Method in the Identification of Mosquito Cells[J].Chinese Journal of Vector Biology and Control,1993(6). |
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| Authors: | Zhao Yu-guang |
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| Institution: | Jiangsu Institute of Parasitic Diseases |
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| Abstract: | Primer Pm was screened by RAPD-PCR. Four seperate DNA maps were obtained through amplifing the genom DNA of the mosquito cells (Anso-242,Cpp-512, Ana-104, C6/36) with the primer Pm.The molecular weights (kb) of the DNA bands of each map: Anso-242 0.50, 0.88, 1.02, 1.13, 1.22, 1.5, 2.1, 2.4, 2.5;Cpp-512 0.5, 0.7, 0.8, 0.88, 1.02, 1.22; Ana-104 0.64, 0.98, 1.2, 1.28, 1.4, 1.53,1.8,2.3, 2.6, 3.3; C6/36 0.66, 0.8, 0.94, 1.4, 1.42, 1.5, 1.52, 2.9. The test result showed that RAPD-PCR method is simple and ,feasible for biological classification.The results are stable and reproducible.The Primer Pm may satisfy the needs for the identification of the four mosquito cells. |
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| Keywords: | Mosquito cell RAPD-PCR |
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