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| 非甾体抗炎新药美洛昔康 | |
| 引用本文： | 张云良,程维国,鲁统栋.非甾体抗炎新药美洛昔康[J].中国药业,1999,8(12):56-57. |
| 作者姓名： | 张云良 程维国 鲁统栋 |
| 作者单位： | 黑龙江省牡丹江温春制药厂!牡丹江，157041，黑龙江省牡丹江温春制药厂!牡丹江，157041，黑龙江省牡丹江温春制药厂!牡丹江，157041 |
| 摘 要： | 非甾体消炎止痛药美洛昔康（Meloxicam）是全世界第一个上市的选择0性COX－2抑制剂，于1996年初由伯林格英格翰（BOEHRINGERRINGELHEIN）公司开发研制成功，并在德国首先上市，目前有片剂和针剂两种剂型。上市以来，两年销售即超过3记片，其独特的疗效及胃肠安全性探获临床医生的好评。非辔体消炎止痛药的作用机理是通过抑制体内环氧化酶（COX）的活性，阻断前列腺素（PGs）的生成，从而达到消炎止痛的目的。1982年约翰·费博士因提出上述机理而荣获诺贝尔医学奖。90年代后，又发现环氧化酶（cox）有两个不同的亚型，即cod，CO… |
| 关 键 词： | 非甾体抗炎药 美洛昔康 作用机理 环氧合酶-2 给药方法 |
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