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神经纤维瘤病14例报告
引用本文:孙学礼,房宝军.神经纤维瘤病14例报告[J].山东医药,2001,41(15):12-12.
作者姓名:孙学礼  房宝军
作者单位:聊城市人民医院
摘    要:神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤 ,属常染色体显性遗传病 ,系外胚层和中胚层发育异常所致。该病临床较少见 ,自 1997年以来 ,我院共收治 14例 ,均经手术及病理证实 ,现报告如下。临床资料 :本组男 10例 ,女 4例 ;年龄 14~ 63岁 ,平均 3 3岁。其中椎管内肿瘤 2例 ,1例位于 C1 ~ T3及 L5~ S1 节段 ,1例位于延髓腹侧及 C1~ 2 节段 ,肿瘤均自颈椎间孔长至椎管外 ,呈哑铃状 ;病程分别为 10年和 9年 ;均以肢体麻木起病 ,渐至肢体乏力、运动及感觉障碍 ,MR示椎管多发性占位病变 ;1例一期全切肿瘤 ,病理诊断为神经鞘瘤 ;1例首次手术后3 4个…

关 键 词:神经纤维瘤病  少见肿瘤  诊断  治疗
修稿时间:2001年3月17日
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