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| 雌激素受体基因与骨质疏松症 | |
| 作者姓名： | 赵凡 费琦 |
| 作者单位： | 首部医科大学附属北京友谊医院骨科,北京100050 |
| 基金项目： | 北京市卫生局青年科学研究资助项目（QN2010-007）; 北京友谊医院科研启动基金资助项目（yyqdkt2011-12） |
| 摘 要： | 骨质疏松症（osteoporosis,OP）是一种以骨量低下,骨微结构损坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病。据估算,2006年我国50岁以上人群患OP数量高达6944万[1],且随着人口老龄化进程的加快,该数字仍会快速增加。OP可受多种环境因素影响,如钙摄入不足、吸烟、饮酒、低体重等,然而遗传对其的影响更加不容忽视。有研究认为约有50%~85%的骨密度（bone mineral density,BMD）峰值变化由遗传因素决定[2],另有针对英国女性双胞胎的队列研究显示,腕部骨折的遗传度高达54%[3]。基于上述观点,近年来包括雌激素受体（estrogen receptor, |
| 关 键 词： | 雌激素受体基因 骨质疏松症 receptor 遗传因素 腕部骨折 人口老龄化 骨微结构 快速增加 |
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