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三种逆行示踪工具标记小鼠前扣带回皮质传入核团的比较
引用本文:肖昊翔,解进祎,刘明月,刘珺琛,袁滋铎,武胜昔,郭保霖.三种逆行示踪工具标记小鼠前扣带回皮质传入核团的比较[J].神经解剖学杂志,2023(4):393-400.
作者姓名:肖昊翔  解进祎  刘明月  刘珺琛  袁滋铎  武胜昔  郭保霖
作者单位:1. 空军军医大学基础医学院神经生物学教研室;2. 延安大学医学院生理学教研室;3. 陕西中医药大学基础医学院;4. 延安大学生命科学学院神经生物学教研室
基金项目:国家自然科学基金(82201699);;陕西省重点研发计划(2023-YBSF-093);;陕西省自然科学基础研究计划(2021JCW-13);
摘    要:目的:通过对小鼠前扣带回皮层(ACC)立体定位注射重组腺相关病毒(rAAV2-retro)、荧光乳胶微球(retrobeads)及狂犬病毒(RV)的方法,比较三种逆行示踪工具对ACC上游传入核团的标记效果。方法:将rAAV2-retro-hSyn-EGFP-P2A-Cre-WPRE-hGH-PA、retrobeads(Red)等量混合后注射到小鼠ACC脑区,待病毒表达3周后灌注取脑、切片观察。另外将rAAV2/9-EF1α-DIO-oRVG(19G)、rAAV2/9-EF1α-DIO-NLS-mCherry-P2A-TVA-T2A-RVG、rAAV2/9-CaMKIIα-Cre混合后注射到小鼠ACC脑区,待病毒表达2周后将RV-EnvA-ΔG-EGFP注射到相同部位,1周后灌注取脑、切片观察,比较三种策略标记到ACC上游传入核团的神经元数量及形态。结果:retrobeads标记到的核团最多,但无法标记神经元形态及树突结构;RV标记到的核团数量次之,胞体及树突结构标记完整,而且可以观察到清晰的树突棘;rAAV2-retro标记到的核团最少,能标记到树突,但无法标记树突棘。三者在内侧眶皮层...

关 键 词:前扣带回皮层  重组腺相关病毒  荧光乳胶微球  狂犬病毒  神经示踪  小鼠
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