G蛋白偶联受体的研究进展 |
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作者姓名: | 赵玉华 刘秉文 |
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作者单位: | 四川大学基础医学与法医学院生物化学与分子生物学研究所,成都,610041;四川大学基础医学与法医学院生物化学与分子生物学研究所,成都,610041 |
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摘 要: | G蛋白偶联受体 (GPCRs) ,是体内最大的蛋白质超家族。 GPCRs的基本结构已清楚 ,但高分辨率的三维结构还未得到。根据结构的同源性 ,GPCRs主要分为 A、B、C3族。GPCRs配体的多样性决定配体结合域的多样性。受体分子内相互作用力的破坏 ,质子化 ,构象变化 ,与 G蛋白的偶联以及受体二聚化参与了 GPCRs的活化过程。 GPCRs的活化模式有 3种 :二态模式、多态模式和顺序结合和构象选择模式。
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关 键 词: | G蛋白偶联受体 配体结合域 活化机制及模式 |
修稿时间: | 2001-11-20 |
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