| 普卢利沙星合成路线图解 |
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| 引用本文： | 刘明亮,郭惠元. 普卢利沙星合成路线图解[J]. 中国医药工业杂志, 2000, 31(11): 527-528 |
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| 作者姓名： | 刘明亮 郭惠元 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京 100050 |
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| 摘 要： | 普卢利沙星 (1 ,prulifloxacin,NM441 )是日本新药株式会社开发的已完成 期临床研究的新一代氟喹诺酮类抗菌药 ,其化学名为 6-氟 - 1 -甲基 - 7- [4-(5-甲基 - 2 -氧代 - 1 ,3-二氧杂环戊烯 - 4-基 )甲基 - 1 -哌嗪基 ]- 4-氧代 - 4H- [1 ,3]硫氮杂环丁烷并 [3,2 - a]喹啉 - 3-羧酸。该品对革兰阴性菌和阳性菌均具有很好的活性 ,毒副作用小和口服吸收良好是其最显著的特征 ,因而受到关注[1] 。其合成路线按起始原料不同可分为 3类 ,现归纳如下 :1 以 2 ,4,5-三氟苯甲酸 (2 )为起始原料 ,按常规程序依次经酰氯化、丙二酸酯化和部分水解并…
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| 关 键 词： | 普卢利沙星 合成路线 图解 |
| 文章编号： | 1001-8255(2000)11-0527-02 |
| 修稿时间： | 2000-03-22 |
GraphiCal Synthetic Routes of Prulinoxacin |
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