首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

胎儿神经管畸形中孕期母血清AFP和游离β-HCG筛查结果分析
引用本文:陈益明,卢莎,张闻,王姗,顾琳媛,窦琳琳,李慧,何海雅.胎儿神经管畸形中孕期母血清AFP和游离β-HCG筛查结果分析[J].中国公共卫生,2018(6).
作者姓名:陈益明  卢莎  张闻  王姗  顾琳媛  窦琳琳  李慧  何海雅
作者单位:杭州市妇产科医院(杭州市妇幼保健院)产前诊断(筛查)中心;浙江大学医学院附属妇产科医院检验科;杭州市余杭区妇幼保健院检验科;浙江萧山医院检验科;杭州市富阳区妇幼保健院检验科
摘    要:目的评价中孕母血清甲胎蛋白(AFP)和游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(freeβ-HCG)二联法产前筛查胎儿神经管畸形(neural tube defects,NTD)的筛查效果。方法采用多中心回顾性研究方法,分析2007年10月—2014年9月在杭州市5家产前筛查中心自愿接受产前筛查的437 438名孕妇的出生缺陷监测资料及杭州市各区、县妇幼保健院上报的产前筛查随访结果资料,应用Risks 2T产筛分析软件,评估NTD的风险值。结果筛查高风险孕妇中确诊无脑儿10例、脊柱裂32例、脑膨出9例,在随访筛查低风险孕妇中确诊新生儿无脑儿9例、脊柱裂28例、脑膨出14例,产前筛查的灵敏度分别为52.63%(10/19)、53.33%(32/60)、39.13%(9/23);假阳性率分别为0.38%(1 676/437 419)、0.38%(1 654/437 378)、0.38%(1 677/437 415);随访的高风险孕妇中无脑儿、脊柱裂、脑膨出的检出率分别为0.59%、1.90%和0.53%,在随访的低风险孕妇中三者的检出率分别为0.02‰、0.07‰和0.03‰,筛查结果为高风险者,其检出NTD患儿的概率高于低风险者,两者差异均有统计学意义(均P0.001)。结论血清学AFP、游离β-HCG二联产前筛查不仅能筛查唐氏综合征、18三体综合征,还能筛查无脑儿、脊柱裂、脑膨出,后期应结合三维B超等产前诊断技术,做好对NTD产前筛查质量控制和后续诊断随访工作,减少先天性缺陷患儿出生。

本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号