布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及安全性

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及安全性.方法:102例慢性阻塞性肺病急性加重期的住院患者随机分为3组:吸入激素组给予布地奈德雾化液雾化吸入2mg/次,一天两次,共10天;全身激素组给予泼尼松龙40mg/次静脉推注,一天一次,5天后改口服泼尼松25mg/日,共5天;空白对照组不使用任何糖皮质激素.观察3组患者治疗后呼吸困难评分、动脉血气分析变化和不良反应.结果:治疗后48h、第5天3组呼吸困难评分均有下降,吸入激素组、全身激素组与空白对照组比较,差异有显著性(P<0.05);治疗后48h、第5天吸入激素组、全身激素组PaCO2的变化与空白对照组的差异有显著性(P<0.05).吸入激素组的不良反应明显少于全身激素组.结论:布地奈德雾化吸入的疗效明显优于空白对照组,与全身激素的疗效相仿.但不良反应发生率低.