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先天性巨结肠粘膜肌和Meissener's神经丛病变
引用本文:胡家高,鲁建生,江泽熙,申漫里,冯亭,王竟春. 先天性巨结肠粘膜肌和Meissener's神经丛病变[J]. 中华小儿外科杂志, 2000, 21(1): 35-37
作者姓名:胡家高  鲁建生  江泽熙  申漫里  冯亭  王竟春
作者单位:1. 武汉市儿童医院外科,430016
2. 武汉市儿童医院病理科,430016
摘    要:探讨先天性巨结肠粘膜肌有关病变特点、规律及Meissener’s神经丛的分布。方法对18例先天性巨结肠手术切除术标本沿系膜侧纵行、全段、不间断取材、切片,均做HE、VG、Foot’s网状纤维、弹力纤维的变化,及其Auerbach’s神经丛与Meissener’s神经丛的分布与关系。结果先天性巨结肠粘膜肌病变表现为:狭窄段粘膜平滑肌动蛋白升消失,网状纤维、弹力纤维网络状结构变形、塌陷以至消失,其减少

关 键 词:Hirschsprung病 肠粘膜 神经节丛病变 巨结肠
修稿时间:1999-02-23

Pathlological changes of muscularis's mucosae and Meissener's plexus in Hirschsprung's disease
HU Jiagao, LU Jiansheng, JIANGZexi(. Pathlological changes of muscularis's mucosae and Meissener's plexus in Hirschsprung's disease[J]. Chinese Journal of Pediatric Surgery, 2000, 21(1): 35-37
Authors:HU Jiagao   LU Jiansheng   JIANGZexi(
Affiliation:HU Jiagao, LU Jiansheng, JIANGZexi;(Department of Surgery, Wuhan Children
Abstract:
Keywords:Hirschsprung's disease  Intestinal mucosa  Ganglia
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