| 药品GMP认证企业存在的问题及监管思路 |
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| 引用本文： | 许伏新. 药品GMP认证企业存在的问题及监管思路[J]. 中国药事, 2005, 19(8): 472-473 |
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| 作者姓名： | 许伏新 |
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| 作者单位： | 安徽省食品药品监督管理局,合肥,230022 |
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| 摘 要： | ![]()
强行推行药品GMP认证,极大地改善了企业的生产条件,提高了企业质量管理水平,使我国药品生产企业的综合水平得到根本性的提高,初步遏止了低水平重复问题.但我们也要清醒的认识到,限期完成GMP改造难免会有急于求成现象,带来一些潜在的问题,因此,必须采取有效措施,以确保GMP认证的目标落到实处.
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| 关 键 词： | 药品GMP认证 药品生产企业 监管 低水平重复 GMP改造 生产条件 管理水平 综合水平 |
| 文章编号： | 1002-7777（2005）08-0472-02 |
The Existing Problems in GMP Certified Enterprises and the Consideration of Administration |
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| Xu Fuxin. The Existing Problems in GMP Certified Enterprises and the Consideration of Administration[J]. Chinese Pharmaceutical Affairs, 2005, 19(8): 472-473 |
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| Authors: | Xu Fuxin |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | |
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