miR-223对粒细胞性白血病细胞增殖影响及作用机理

通过在体外将miR-223 duplex转染至粒系白血病细胞株（HL-60、NB4）,观察其对粒系白血病细胞增殖作用的影响,来探讨miR-223对白血病细胞诱导分化及作用机理。以白血病HL-60、NB4细胞株为靶细胞,采用MTT法和半固体集落法观察不同浓度的miR-223对HL-60、NB4细胞增殖的影响;流式细胞术观察粒系细胞分化的表面标志（CD11b＋、CD15＋）表达;RT-PCR检测miR-223对c/EBPα、NFI-A转录因子表达的影响以及用免疫印迹反应观察相应蛋白的表达情况。结果表明：（1）低浓度的miR-223（10nM、20nM）均抑制HL-60、NB4细胞增殖（P〈0.05或P〈0.01）,但在HL-60细胞中随着其浓度的增加（50nM、100nM）,抑制作用与对照组相比无差异;而NB4细胞中随浓度增加抑制作用却没有增强（P〈0.05）。半固体集落培养结果显示与MTT结果相一致。（2）流式细胞术检测用不同浓度的miR-223转染粒系细胞中发现,粒系细胞表面标志CD11b＋表达在低浓度（10nM、20nM）下随其浓度升高而增加,但浓度增至50nM、100nM时表达有所下降;而CD15＋在HL-60细胞中表达无显著差异,NB4细胞中表达趋势与CD11b＋一致。（3）两细胞在miR-223作用前后提取总RNA分别进行RT-PCR检测显示,NB4细胞中NFI-A转录因子表达随浓度增加而降低,分别低于未经处理的0.6倍、2.0倍、1.1倍和1.5倍。c/EBPα基因表达随浓度增加而增加,分别是未经处理细胞的1.5倍、2.0倍、1.8倍和2.0倍。而在HL-60细胞中c/EBPα基因表达无明显差异,NFI-A仅在20nM浓度下表达下降差异显著,低于未经处理细胞的3.0倍。对NB4细胞中的NFI-A蛋白免疫印迹分析发现,经miR-223处理过的细胞中NFI-A蛋白含量随浓度增加而有所下降。结论：转染一定浓度miR-223至粒系白血病细胞中,能够抑制恶性细胞克隆增殖,其作用机制有可能通过竞争性抑制NFI-A转录因子表达,恢复与分化相关的c/EBPα转录因子的表达,来诱导粒系白血病细胞向成熟方向分化。

The Inhibition Effect and Mechanism of miR-223 on HL-60 NB4 cells