穴位电针刺激对局灶性脑缺血再灌注大鼠基质细胞衍生因子/CXC类趋化因子受体4信号轴的影响

目的探讨穴位电针刺激对局灶性脑缺血再灌注大鼠基质细胞衍生因子（SDF-1α）/CXC类趋化因子受体4（CXCR4）信号轴的影响。 方法选取SD大鼠98只，按照随机数字表法将其分为对照组（8只）、模型组（50只）和电针组（40只），根据造模后观察时间点的不同，将模型组和电针组大鼠细分为第1、3、7、14、21天5个亚组。采用线栓法对模型组和电针组大鼠进行造模，制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，在电针组大鼠双侧合谷穴采用电针刺激，对照组和模型组不作特殊处理。采用免疫组化法检测模型组与电针组大鼠CXCR4阳性细胞的数目，第3、7、14天时采用逆转录聚合酶反应法（RT-PCR）检测模型组和电针组大鼠SDF-1α mRNA及CXCR4 mRNA的表达量。 结果造模后，模型组大鼠缺血区大脑皮质SDF-1α mRNA的表达水平随再灌注时间延长呈单峰样增加，造模后3d（0.971±0.058）明显升高，7d（1.057±0.054）达峰值，随后逐渐下降（P<0.05）。造模后3d、7d、14d，电针组大鼠SDF-1α mRNA表达亦呈单峰样变化，造模后7d达峰值（P<0.05），且电针组大鼠SDF-1α mRNA水平较模型组同时间点高（P<0.05）。模型组与电针组造模后7d、14d的CXCR4 mRNA相对值均高于组内造模后3d（P<0.05），造模后14d时的CXCR4 mRNA相对值亦高于组内造模后7d（P<0.05），与模型组同时间点比较，电针组大鼠CXCR4 mRNA相对值均较高，差异有统计学意义（P<0.05）。模型组大鼠CXCR4阳性细胞于造模后1d［（5.60±1.18）个/HP］开始增加，7d［（18.93±1.38）个/HP］达峰值，14d［（8.20±1.08）个/HP］开始回落，21d［（5.80±1.01）个/HP］的表达量仍然较高（P<0.05）。电针组大鼠CXCR4阳性细胞计数的变化趋势与模型组相似，但电针组的增加趋势更加明显（P<0.05）。 结论穴位电针刺激可激活局灶性脑缺血再灌注大鼠缺血区大脑皮质的SDF-1α/CXCR4信号轴，促进血管新生。