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| PTEN 基因影响K562细胞周期的分子机制探讨 | |
| 引用本文： | CHENG Zhi-yong,成志勇,潘崚,梁文同,焦婷,温省初,姚丽,魏晓璇,王素云. PTEN 基因影响K562细胞周期的分子机制探讨[J]. 中山大学学报(医学科学版), 2009, 30(2) |
| 作者姓名： | CHENG Zhi-yong 成志勇 潘崚 梁文同 焦婷 温省初 姚丽 魏晓璇 王素云 |
| 作者单位： | 1. 河北医科大学第二医院血液内科∥河北省血液病重点实验室,河北,石家庄,050000;保定市第一医院血液肿瘤科,河北,保定,071000 2. 河北医科大学第二医院血液内科∥河北省血液病重点实验室,河北,石家庄,050000 3. 保定市第一医院血液肿瘤科,河北,保定,071000 |
| 基金项目： | 河北省科技攻关计划项目 |
| 摘 要： | 【目的】 探讨抑癌基因PTEN对人慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞周期的影响｡ 【方法】 将携带有野生型PTEN和绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及对照载体腺病毒(Ad-GFP)转染人慢性粒细胞白血病细胞系K562｡MTT检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测转染效率､细胞凋亡率和细胞周期的变化;荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN､Cyclin D1､Cyclin D2､CDK4､P27Kip1 mRNA水平变化,Western blot检测上述蛋白表达水平的变化｡ 【结果】 与Ad-GFP组比较,Ad-PTEN-GFP 转染K562细胞后,细胞凋亡率最高为30%,细胞周期显示:G0/G1期细胞比例由54.9%增加至78.5%,G2/M期比例由30.2%降至13.6%,Cyclin D1､Cyclin D2､CDK4 mRNA及CyclinD1蛋白表达降低,P27Kip1 mRNA及蛋白表达增加｡ 【结论】 PTEN基因高表达可以促进K562细胞凋亡,并通过抑制Cyclin D1､Cyclin D2､CDK4及增加P27Kip1表达使细胞周期阻滞在G0/G1期｡ |
| 关 键 词： | PTEN基因 细胞周期 Cyclins P27Kip1 |
| 收稿时间： | 2008-11-21; |
Molecular Mechanism of PTEN Gene Influencing K562 Cell Cycle |
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| CHENG Zhi-yong. Molecular Mechanism of PTEN Gene Influencing K562 Cell Cycle[J]. Journal of Sun Yatsen University(Medical Sciences), 2009, 30(2) | |
| Authors: | CHENG Zhi-yong |
| Abstract: | |
| Keywords: | Cyclins P27Kip1 |
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