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恶性嗜铬细胞瘤的分子靶标及治疗
引用本文:马贵. 恶性嗜铬细胞瘤的分子靶标及治疗[J]. 国际泌尿系统杂志, 2010, 30(4): 776-780
作者姓名:马贵
作者单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院,泌尿外科,上海,200025;
摘    要:
近年来,不同国家的研究小组运用遗传学及分子生物学的方法对恶性嗜铬细胞瘤的遗传背景和发生发展过程中的重要生物因子及路径进行了研究,如PDH基因突变、VHL基因突变及其他的一些基因及分子标记物,如VEGFs、HSP90、TERT等,并且指出其中的一些可能作为潜在的分子靶标,并针对这些靶标尝试了一些新的治疗方法.本文仅对近几年来在遗传学及分子生物学方面对恶性嗜铬细胞瘤的分子靶标及治疗所取得的进展作一综述.

关 键 词:嗜铬细胞瘤   

Molecular Target And Treatment Of Malignant Pheochromocytomas
MA Gui. Molecular Target And Treatment Of Malignant Pheochromocytomas[J]. International Journal of Urology and Nephrology, 2010, 30(4): 776-780
Authors:MA Gui
Abstract:
Keywords:
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