Sweet氏症候群(附5例报告)

本文报告5例Sweet症侯群,3男2女,年龄16～39岁。临床特征是隆起而有压痛的水肿性红斑块皮损、高热、ESR增快及白细胞增多。其中2例曾被内科医师疑为SLE和败血症。本组中2例较典型、3例属本症侯群的亚型。本病对强的松、DDS、氯喹或中草药雷公滕有很好反应。皮损约7～10日消退。