结核分枝杆菌耐乙胺丁醇分离株embB基因突变的研究

目的 了解结核分枝杆菌耐乙胺丁醇（EMB）分离株embB基因突变情况，研究其应用价值。方法 通过聚合酶链反应－单链构象多态性（PCR－SSCP)、CPR－限制性片段长度多态性（RFLP）和PCR－直接测序技术分析102株结核分枝杆菌临床分离株embB基因。结果 以H37Rv标准株为对照，102株结核分枝杆菌临床分离株的162rDNA SSCP电泳图谱均与结核分枝杆菌标准株相同。41株药物敏感株的embB基因SSCP均泳动正常，RFLP和测序分析与对照株相同。61株耐EMB分离株可，23株（37．7％）embB基因SSCP泳动异常；8株RFLP分析异常；测序分析23株均为306位密码子突变，其EMB MICs均≥20μg/ml,其中8株为ATG→ATA或ATT突变，13株为ATG→GTG或CTG突变，后者EMB MICs均≥30μg/ml。结论 部分结核分枝杆菌耐EMB是由于其embB基因突变所致，PCR－SSCP技术可能成为测定部分结核分枝杆菌EMB耐药基因型，简便、快速的方法。

embB mutations in Mycobacterium tuberculosis ethambutol-resistant isolates