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| 21-三体综合征无创性产前诊断新进展 | |
| 作者姓名： | 陈宝江 陈敏玲 方群 |
| 作者单位： | 中山大学附属第一医院胎儿医学中心,广州,510080 |
| 摘 要： | 21-三体综合征是胎儿最常见的染色体病,发生率约为1/800,占小儿染色体病的70%～80%,发生率随着母亲年龄的增高而增高.当前在进行产前诊断时采用的是有创方法来获取胎儿细胞以明确产前诊断.有创检查对母儿存在一定的风险,因此临床上仅用于有遗传学高风险的孕妇.过去几十年中,一直广泛应用的方法之一是从母血中分离胎儿有核红细胞,但是胎儿有核红细胞在母血中含量稀少、需进行细胞富集等操作,限制了其发展和应用[1],因而临床医学工作者迫切期望建立一套更安全有效的方法进行无创产前诊断. |
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