沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析

目的 观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂（SM／FP）治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效。方法将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组，观察组吸入SM／FP，对照组吸入丙酸氟替卡松十粉剂（FP），比较两组治疗12周后的总有效率，治疗前与治疗4、8及12周后的临床症状评分，第1秒钟用力呼气容积（FEV．）及晨间最大呼气峰流速（PEFam）占预计值的百分数。结果观察组总有效率（94．45％）较对照组（66．67％）明显升高（P〈0．05），治疗4、8及12周后，两组患儿临床症状评分、FEV．及PEFam占预计值百分数较治疗前均有显著性差异（P〈0．05），且上述指标在两组间亦有统计学差异（P〈0．01）。结论SM／FP能持续改善中、重度哮喘患儿的临床症状及肺功能，其疗效优于单用FP，且安全性较好，具有推广应用价值。