| 我国3D打印矫形器的注册监管和标准化的探讨 |
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| 引用本文： | 鲁德志,张萍萍,李 涛,宋 艳,郭培武,王彩萍,花婷婷,陶海荣,王金武,戴尅戎.我国3D打印矫形器的注册监管和标准化的探讨[J].中国康复医学杂志,2024(5):733-737. |
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| 作者姓名： | 鲁德志 张萍萍 李 涛 宋 艳 郭培武 王彩萍 花婷婷 陶海荣 王金武 戴尅戎 |
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| 作者单位： | 上海大学医学院，上海市， 200444 |
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| 基金项目： | 国家科技部重点研发计划项目（2020YFB1711500）；上海市科委项目（18441903700/19XD1434200/19441908700/19441917500）；
上海交通大学医学院附属第九人民医院临床研究型MDT项目（201914） |
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| 摘 要： | <正>3D打印，又称增材制造技术。根据美国材料与试验协会(American Society for Testing and Materials,ASTM)的标准定义，通过计算机控制打印机逐层堆叠材料，然后得到所需三维实体的工艺1—2]。3D打印技术为医学领域的发展提供新的方法，促进了医学3D打印概念的诞生，目前备受众多学者的关注3—5]；并且，在物理医学和康复领域，3D打印能够为矫形器的制造和设计提供独特的方案，从而解决患者的部分功能障碍。
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| 收稿时间： | 2022/12/2 0:00:00 |
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