TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC 39例效果观察

目的观察TP方案（紫杉醇＋顺铂）联合回生口服液治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法将78例中晚期NSCLC患者分为观察组和对照组各39例,两组均予TP方案化疗,在此基础上观察组于化疗前3 d开始服用回生口服液,10 ml/次,3次/d、持续14 d。观察两组近期客观疗效、毒副反应及临床症状、生存治疗改善情况。结果观察组客观疗效有效率分别为79.5%、56.4%,中重度毒副反应发生率分别为5.9%、17.9%,生存质量改善率分别为89.7%、79.5%,临床症状改善率分别为74.4%,51.3%,P均〈0.05。结论 TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC近期客观疗效好、毒副反应轻,且可明显患者改善生存质量和临床症状。