回生口服液辅助治疗中晚期NSCLC 35例疗效观察

目的观察回生口服液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将67例中晚期NSCLC患者随机分为观察组35例和对照组32例,均采用NP方案化疗,观察组于化疗前1周开始服用回生口服液,连用3周。观察两组客观疗效、毒副反应及生活质量变化（以Karnofsky评分评定）。结果两组有效率相似,但观察组Ⅲ＋Ⅳ级乏力、恶心、呕吐发生率显著低于对照组（P〈0.01）,生活质量提高率显著高于对照组（P〈0.05）。结论回生口服液辅助治疗中晚期NSCLC可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用。