糖尿病肾病大鼠动物模型建立及INF-α干预机制研究

目的 探讨糖尿病肾病大鼠动物模型建立及TNF-α干预机制。方法 选择 SD大鼠60只作为对象，随机数字法分为对照组和观察组，各30只。对照组大鼠腹腔注射柠檬酸缓冲液，观察组在对照组基础上采用高糖高脂饲料联合5%葡萄糖饮水喂养，诱导胰岛素抵抗，2周后腹腔注射STZ，连续注射3 d，诱发持续高糖血症。采用酶联免疫吸附法在建模前、建模2周、建模4周检测观察组大鼠血糖、尿白蛋白、肌酐水平，同时检测两组大鼠TNF-α水平，分析糖尿病动物模型建立及TNF-α干预机制。结果 ①对照组大鼠全身状态良好，体质量增加，皮毛光滑亮泽，观察组大鼠建模成功后出现多食、多饮、多尿及生长迟缓现象，成模4周后体重低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；②观察组建模2周血糖水平（8.21±0.21）mmol/L，建模4周血糖水平（31.21±1.04）mmol/L，均高于对照组的（6.32±0.19）mmol/L、（6.74±0.24）mmol/L），差异有统计学意义（P＜0.05）；③观察组建模2周TNF-α水平为（3.03±0.23）mmol/L，建模4周TNF-α水平为（12.10±1.12）mmol/L，均高于对照组的（1.64±0.58）mmol/L、（1.69±0.62）mmol/L，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 高糖高脂饲料联合浓度为5%葡萄糖饮水配合小剂量STZ能建立理想的糖尿病肾病大鼠动物模型，可以明确糖尿病肾病发展伴有TNF-α炎症因子水平升高，进一步为TNF-α干预机制研究奠定了基础。