提高药品不良反应上报率的措施研究

目的 探讨并分析提高我院药品不良反应（ADR）上报率的措施。方法 对我院2019年1月至2020年12月的260例ADR报告进行分析，其中2019年报告35例，2020年报告225例，我院自2020年1月开始运用PDCA循环管理措施进行干预。对比2019年和2020年ADR报告情况、ADR与给药途径及给药时间的关系、ADR报告的药物类型、ADR对机体的损害。结果 相较于2019年，2020年的ADR报告总量明显提高，且2020年医师报告、电子病历记录ADR数量较2019年显著增加，P <0.05。2020年静脉注射所所导致的ADR远低于2019年，P <0.05。2019年首次给药所导致ADR占比最高，而2020年首次给药所导致ADR占比显著下降，P <0.05。2020年抗菌药物、循坏系统药物、消化系统药物所致ADR较2019年明显下降，P <0.05。在消化系统损害上，2020年报告例数较2019年提高，P <0.05。结论 PDCA循环管理有利于提高ADR监测工作的改进，提高ADR上报率及质量，促进临床用药安全性及合理性，值得推广。