摘 要: | 目的 寻找与哇巴因特异性结合的多肽,为实现阻断或拮抗哇巴因与钠泵的作用,减少EO致高血压作用奠定实验及理论基础。方法 采用噬菌体随机肽库表面呈现技术筛选出哇巴因特异性结合肽,通过测序,获得氨基酸序列,进行同源性分析,合成筛选出的12肽,采用放射性配基受体结合法检测哇巴因结合肽与哇巴因的结合能力。结果 从噬菌体12肽库中筛选出三种多肽,肽A(12肽的筛选一致率达到66.7%(8/12);肽B(8肽,插入片段中出现终止子)筛选一致率为16.7%(2/12),肽C(12肽)的筛选一致率达到66.7%(8/12),肽B(8肽,插入片段中出现终止子)筛选一致率为16.7%(2/12);肽C/(12肽)为8.3%(1/12),仅1例未见插入的多肽片段。Genbamk中蛋白质同源性分析结果:肽A,B,C均未见同源蛋白。结论 哇巴因特异性结合肽蛋白质序列的获得,为哇巴因的研究提供了实验基础。
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