噬菌体展示技术的原理及应用 |
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引用本文: | 张忠东,成军,张树林. 噬菌体展示技术的原理及应用[J]. 世界华人消化杂志, 2003, 11(4): 459-461 |
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作者姓名: | 张忠东 成军 张树林 |
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作者单位: | 中国人民解放军302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室,北京市,100039;西安交通大学第一医院传染科,陕西省,西安市,710061 |
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摘 要: | 0 引言 1985年Smith首次证实丝状噬菌体fd基因组能通过基因工程的手段进行改造,将EcoR Ⅰ内切酶的部分基因片段(171 bp和132 bp)与pⅢ基因融合,获得的重组噬菌体可在体外稳定增生,表达产物能被抗EcoR Ⅰ内切酶抗体所识别。1988年Parmley et al将已知抗原决定族与p Ⅲ的N端融合呈现在表面,可特异性地被抗体选择出来,并提出通过构建随机肽库可以了解抗体识别的抗原决定簇表位的设想。1990年McCafferty et al地报道了用噬菌体展示技术筛选溶菌酶的单链抗体的方法,从而开始了这项技术的广泛应用的新时代。
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修稿时间: | 2002-10-29 |
Principle of phage display technique and its application |
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