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孕中期21三体综合征产前筛查与产前诊断结果分析
作者姓名:庞丽红  李敏清  许代娣  蒙春兰
作者单位:广西医科大学第一附属医院产前诊断中心,530021
摘    要:
目的探讨21三体综合征产前筛查与产前诊断对减少出生缺陷,提高人口素质的重要意义.方法用时间分辨荧光免疫法对孕14~20 6w的474例孕妇行血清中AFP,FβHCG 2种血清标记物进行产前筛查检测,筛查阳性自愿者在B超引导下行胎儿脐静脉穿刺术(FUBS)染色体检查产前诊断.结果筛查阳性118例,阳性率为24.89%,其中47例接受了FUBS产前诊断,占高危孕妇的39.83%,确诊染色体异常4例.妊娠结局随访发现有2例未行产前诊断孕妇出生婴儿为21三体.结论21三体综合征产前筛查与产前诊断对减少出生缺陷有重要意义;要加强宣传,引起社会重视;年龄越大,再发风险越高.

关 键 词:21三体综合征  产前筛查  产前诊断  染色体异常
文章编号:1006-9534(2005)07-0053-02
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