直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中莠去津及其6种代谢物

目的 建立直接进样-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定生活饮用水中莠去津及其6种代谢物残留的方法。方法 水样经0.22μm滤膜过滤后，直接进样分析，水-乙腈作为流动相进行梯度洗脱，ACQUITYBEH C₁₈(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱分离，采用电喷雾正离子电离，经多反应监测离子扫描(MRM)模式监测，以保留时间和目标物的二级质谱特征碎片离子定性，以外标法定量。结果 莠去津及其6种代谢物在0.01μg/L～10μg/L质量浓度内线性关系良好(r≥0.998),高、中、低3个浓度水平的平均加标回收率为94.2%～107%,相对标准偏差为1.2%～6.5%(n=7),方法检出限为0.001μg/L～0.02μg/L,方法定量限为0.003μg/L～0.06μg/L。结论 该方法所需样品量少、操作简便、准确度和精密度好，适用于生活饮用水及地表水中莠去津及其6种代谢物的测定。