探讨先天性色素痣合并增生性结节的临床特点及组织病理特征

目的 探讨先天性色素痣(CMN)合并增生性结节(PN)的临床特点及组织病理特征。方法 回顾性分析2016年1月—2020年12月本市中心医院7例CMN合并PN患者资料，收集患者临床资料及病理特征资料，分析CMN合并PN的临床特点及组织病理特征。结果 7例CMN合并PN病例中男4例(57.14%)、女3例(42.86%);7例患者中成人仅1例(14.29%),其余6例均为年龄小于10岁的儿童；从痣大小来看，7例患者中小型CMN 2例(28.57%)、中型CMN 3例(42.86%)、大型CMN 2例(28.57%);从痣类型来看，7例患者中混合痣6例(85.71%),皮内痣1例(14.29%),病理检查PN细胞内可见核分裂象2例(28.57%),所有CMN合并PN病例均可见成熟现象，2例(28.58%)患者可见Paget样分布。结论 PN多发生于中大型CMN患者婴幼儿时期，PN内细胞无明显的异型性但可见明显的成熟现象，部分PN细胞内可见核分裂象与Paget样分布。