UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥浓度

摘 要 目的：建立同时检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥浓度的UPLC-MS/MS方法，应用于临床卡马西平和苯巴比妥血药浓度监测。方法: 以地西泮为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白，运用Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪检测, 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)；流动相为乙腈（10 mmol·L^-1甲酸铵） 水（10 mmol·L^-1甲酸铵，含0.1%甲酸），梯度洗脱，流速为0.4 ml·min^-1，柱温40℃；采用电喷雾离子化源(ESI)，正离子多反应监测模式扫描分析；加入200 μl乙腈沉淀蛋白，12 000×g离心10 min转移至1.5 ml EP管中取2 μl上样。 结果: 卡马西平的保留时间为1.23 min，线性范围为0.25～25 μg·mL^-1(r=0.999 7),最低定量限为0.01 μg·ml^-1；苯巴比妥的保留时间为1.11 min，线性范围为0.5～50 μg·mL^-1 (r=0.999 6),最低定量限为0.05 μg·mL^-1。卡马西平的高、中、低浓度的回收率为(82.1±6.83)%，(82.91±4.3)%和(84.35±3.09)%；苯巴比妥的高、中、低浓度的回收率为(84.27±6.91)%， (84.32±7.74)%和(89.07±6.24)%。卡马西平和苯巴比妥的日内、日间RSD均<10% ,血浆样品体系中的其他内源性物质不干扰测定。结论:该方法准确可靠，操作简便，重复性好，适于检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥的血药浓度测定。

Simultaneous Determination of Carbamazepine and Phenobarbital in Human Plasma by UPLC-MS/MS