脊髓小脑性共济失调的分子生物学发病机制 |
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作者姓名: | 谢秋幼 梁秀龄 李洵桦 |
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作者单位: | 中山大学附属第一医院神经科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院神经科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院神经科,广东,广州,510080 |
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基金项目: | 卫生部临床学科重点建设项目(编号:97040229),中山医科大学“211工程”重点建设项目 |
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摘 要: | 脊髓小脑性共济失调是一类遗传性单基因神经系统变性性疾病,目前推测细胞凋亡、泛素-蛋白水解酶通路、核酸操作等多个因素与其发病机制有关。本文就其发病机制的分子生物学最新进展作简要的综述。
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关 键 词: | 脊髓小脑性共济失调 神经变性性疾病 三核苷酸重复扩增 多聚谷氨酰胺疾病 |
文章编号: | 1004-2369(2003)12-0507-04 |
修稿时间: | 2002-11-28 |
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