抗癌药他莫昔芬治疗耐受的分子生物学机制与对策 |
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引用本文: | 袁国刚.抗癌药他莫昔芬治疗耐受的分子生物学机制与对策[J].国外医学(药学分册),2006,33(5):325-328. |
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作者姓名: | 袁国刚 |
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作者单位: | 军事医学科学院基础医学研究所 北京100850 |
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基金项目: | 北京市自然科学基金重点项目(No.7051006) |
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摘 要: | 雌激素与雌激素受体(ER)介导的信号转导途径在乳腺癌的发生发展中起着至关重要的作用。内分泌治疗是ER阳性乳腺癌患者全身治疗的重要方法,通过阻断ER途径抑制肿瘤细胞的生长。近年来,非甾体抗雌激素类药物的应用是内分泌治疗的一个重要进展。他莫昔芬(TAM)是常用的抗雌激素药物,已广泛应用于临床,有较好的疗效。但是,肿瘤细胞对TAM的原发性和获得性耐受限制了其在临床上的应用。近期研究强调,生长因子受体和其他信号激酶途径高度激活,可介导ER基因组和非基因组作用,导致TAM治疗耐受。体外实验和临床研究证实,EGFR/HER2途径在TAM内分泌治疗耐受中的作用更为显著,提示阻断其信号转导途径有可能克服TAM耐受。
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关 键 词: | 雌激素受体 EGFR/HER2 乳腺癌 内分泌治疗耐受 |
文章编号: | 1001-0971(2006)05-0325-04 |
收稿时间: | 2006-03-10 |
修稿时间: | 2006-03-10 |
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