| 川崎病患儿骨桥蛋白基因－443C/T、－616G/T位点多态性分析 |
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| 引用本文： | 詹霞,李朋烛,谢圭,钱玉洁,田朗,陈佳,李卓颖,江杰,黄利华,杨作成.川崎病患儿骨桥蛋白基因－443C/T、－616G/T位点多态性分析[J].中华妇幼临床医学杂志,2018,14(5):553-557. |
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| 作者姓名： | 詹霞 李朋烛 谢圭 钱玉洁 田朗 陈佳 李卓颖 江杰 黄利华 杨作成 |
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| 作者单位： | 1. 410013 长沙，中南大学湘雅三医院儿科；415000 湖南，常德市第一人民医院儿科2. 410013 长沙，中南大学湘雅三医院儿科3. 410013 长沙，中南大学湘雅三医院医学实验中心 |
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| 摘 要： | 目的探讨川崎病(Kawasaki disease)患儿骨桥蛋白(OPN)基因－443C/T、－616G/T位点多态性的特点，以及冠状动脉病变(CAL)与这2个位点多态性的关联性。 方法选择2006年12月至2014年12月，于中南大学湘雅三医院住院治疗的104例川崎病患儿为研究对象，纳入川崎病组。采用随机数字表法，选择同期在该医院进行体检的100例健康儿童，纳入对照组。采用Sanger法，对204例受试者的OPN基因－443C/T、－616G/T位点多态性进行检测。2组受试者OPN基因2个位点基因型频率及等位基因频率(AF)等计数资料比较，采用χ2检验；并采用Pearson列联系数(r)和独立性χ2检验，对川崎病患儿CAL与OPN基因上述2个位点多态性的关联性进行分析。本研究遵循的程序符合中南大学湘雅三医院伦理委员会要求，并经该委员会批准(审批文号：2016-S155)。本研究对所有受试者进行基因检测前，均征得其监护人的知情同意。 结果①OPN基因－443C/T位点基因型分别为CC、CT、TT，－616G/T位点基因型分别为GG、GT、TT。②2组受试者OPN基因－443C/T、－616G/T位点的基因型频率及AF比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。③川崎病患儿CAL与OPN基因－443C/T位点基因型频率及AF无关联性(r＝0.133，χ2＝1.875，P＝0.392；r＝0.132，χ2＝1.834，P＝0.176)；与－616G/T位点基因型频率及AF亦无关联性(r＝0.130，χ2＝1.775，P＝0.412；r＝0.059，χ2＝0.365，P＝0.546)。 结论尚未发现OPN基因－443C/T、－616G/T位点多态性，与川崎病的发生及并发CAL相关联。
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| 关 键 词： | 黏膜皮肤淋巴结综合征 骨桥蛋白质 基因多态性 冠状动脉病变 儿童 |
| 收稿时间： | 2018-01-23 |
Analysis of polymorphisms of -443C/T and -616G/T loci of osteopontin gene in children with Kawasaki disease |
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| Xia Zhan,Pengzhu Li,Gui Xie,Yujie Qian,Lang Tian,Jia Chen,Zhuoying Li,Jie Jiang,Lihua Huang,Zuocheng Yang.Analysis of polymorphisms of -443C/T and -616G/T loci of osteopontin gene in children with Kawasaki disease[J].Chinese JOurnal of Obstetrics & Gynecology and Pediatrics,2018,14(5):553-557. |
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| Authors: | Xia Zhan Pengzhu Li Gui Xie Yujie Qian Lang Tian Jia Chen Zhuoying Li Jie Jiang Lihua Huang Zuocheng Yang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Mucocutaneous lymph node syndrome Osteopontin Polymorphism genetic Coronary artery lesion Child |
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