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呼吸链酶复合体Ⅰ研究进展
引用本文:
黄敏,赵玲玲.呼吸链酶复合体Ⅰ研究进展[J].广东医学,2011,32(5).
作者姓名:
黄敏
赵玲玲
作者单位:
中南大学湘雅三医院
摘 要:
上世纪80年代,首次报道线粒体肌病和Leber视神经病患者线粒体DNA有突变,提示此疾病患者线粒体呼吸链有缺失,拉开了线粒体呼吸链缺失与疾病关系研究的序幕.现已发现100多种疾病(包括成人和儿童)与线粒体呼吸链缺失有密切关系.呼吸链酶复合体Ⅰ是线粒体呼吸链上第1个蛋白复合物,是线粒体呼吸第1个门户,在维持线粒体功能方面起中枢作用.有研究发现呼吸链酶复合体Ⅰ缺失不仅存在于帕金森等老年疾病,而且是神经变性疾病儿童阶段发病的动因1].
关 键 词:
神经变性疾病
线粒体呼吸链
线粒体基因突变
线粒体酶
缺失
生物复合体
呼吸链酶复合体
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