药物代谢及其多态性在药物依赖性中的作用 |
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引用本文: | 楼雅卿.药物代谢及其多态性在药物依赖性中的作用[J].中国药物依赖性杂志,1993(2). |
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作者姓名: | 楼雅卿 |
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作者单位: | 北京医科大学药理教研室 北京 |
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摘 要: | <正> 药物作用的性质和程度取决于体内药物浓度和作用部位的反应性,因此,药物依赖性的产生可能与药物浓度和作用部位反应性的改变有关。目前有关药物依赖性机理的研究,主要从(1)药代动力学的改变和(2)药效动力学的改变二方面进行。本文主要从药代动力学角度介绍有关方面的进展及展望。体内药物浓度与该药的药代动力学,特别和药物的代谢消除密切相关。绝大多数药物,包括依赖性药物,均通过体内药物代谢酶的作用生成具有活性或毒性或无活性的代谢物而改变药物的效应。近年对肝微粒体细胞色素P_(450)酶系进行了广泛深入的研究。P_(450)酶基因工作表
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