miR-34a抑制BCL-2激活NLRP1炎症小体诱导大鼠癫痫的发生

目的：探究miR-34a影响癫痫的相关机制。方法：通过MicroRNA微阵列芯片和RT-PCR分析miR-34a在癫痫大鼠中的表达量，并观察miR-34a与癫痫发作频率和脑电图的关系；预测miR-34a的靶基因，采用双荧光素酶报告基因实验观察其与靶基因的结合情况，观察过表达和抑制miR-34a对靶基因的影响，随后过表达和抑制靶基因，观察其对下游因子的影响，最终探究miR-34a影响癫痫的相关机制。结果：微阵列芯片和RT-PCR检测表明miR-34a在癫痫中呈高表达（P<0.05）,miR-34a表达水平与癫痫发作频率呈正相关（R=0.783,P=0.003），抑制miR-34a的表达可明显减少癫痫的发作频率（P<0.05）。在线数据库TargetScan和miRDB显示miR-34a与BCL-2具有结合区域，双荧光素酶报告基因实验证明两者具有结合关系，当miR-34a过表达时，BCL-2表达量会下调，相反，当miR-34a抑制时，BCL-2表达量会上调。癫痫大鼠脑组织中NLRP1及下游相关因子Caspase-3、Caspase-1、IL-1β、IL-18高表达（P<0...