Chiari畸形患者后颅凹重建后并发症的观察及护理

Chiari畸形又称Arnold—Chiari畸形（Arnold—Chiari Malformation,ACM）,其发病机制目前尚不完全清楚。近年来研究认为,其原因有胚胎发育异常,后颅凹发育狭小,脊膜膨出,家庭遗传因素等。临床分四型：Ⅰ型：小脑扁桃体伸长,经枕骨大孔向下呈舌样伸入椎管,并使延髓呈屈曲状;Ⅱ型：第四脑室及其脉络膜与小脑扁桃体一起下疝至枕骨大孔以下,延髓屈曲更明显,Ⅴ-Ⅻ对颅神经根受到不同程度的牵拉并逆向上方走行;Ⅲ型：Ⅱ型中有伴发颈椎裂及脊膜膨出者;Ⅳ型：伴有小脑发育不全的Chiari畸形。