湖北地区原发性高血压人群药物相关基因多态性研究

目的 研究湖北地区原发性高血压人群中抗高血压药物相关的7种基因多态性的分布特征，探讨高血压药物相关基因检测的临床应用价值。方法 选取2020年9月至2022年6月在湖北省中医院和各课题参与单位就诊的500例原发性高血压患者为研究对象，采用PCR-熔解曲线法检测7种基因位点，统计基因频率和基因型频率在高血压患者中的分布情况，比较不同性别、年龄患者之间基因型频率分布差异，与正常人群比较等位基因分布频率的差异。结果 500例患者中，男、女患者之间基因型分布频率差异无统计学意义（P> 0.05）;AGTR1(1166A>C)基因型分布在不同年龄组间差异有统计学意义（P <0.05）；与正常人群比较等位基因分布频率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 湖北地区原发性高血压患者中CYP2D6*10、ADRB1(G/C)、CYP3A5*3的突变频率均超过50%,NPPA(2238T>C)的突变频率不足1%，本研究为个体化基因导向治疗奠定了理论基础。