| 摘 要： | ![]()
目的应用网络药理学及分子对接的相关理论方法探究姜黄素治疗糖尿病视网膜病变(DR)的作用机制。方法利用SEA及SwissTargetPrediction数据库在线预测化合物作用的靶点;通过CTD数据库提供与疾病相关的各种靶点;运用Venny数据库映射匹配不同基因, 并取二者交集;采用GeneMANIA数据库构造出交集基因的蛋白互作网络图, 采用Cystoscape软件进行更精确的分析和可视化, 借助WebGestalt数据库进行富集分析, 最后利用AutoDock Vina对核心靶点进行分子对接。结果得到姜黄素作用靶点52个, DR对应的靶点1 599个, 共同作用的靶点48个。核心靶点为丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、表皮生长因子受体(EGFR)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)以及热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)。富集分析结果显示, 这些靶点主要与EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路以及晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAG...
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