代谢组学在原发性开角型青光眼中的研究进展及前景题录

原发性开角型青光眼(POAG)是一种不可逆性致盲眼病, 严重威胁和损害视神经及其视觉通路。因POAG发病原因及影响因素的多样化, 探讨其发病机制一直是该领域研究的热点。但目前尚缺乏对POAG病因、疗效及预后进行精准判定和可量化的生物学标志物。近些年, 代谢组学作为一门新兴的检测方法, 在眼科主要用于疾病的预测、诊断和预后评估过程, 为临床提供具有指导意义的特征性代谢物。POAG是代谢组学技术应用较早的眼科疾病之一, 研究者们利用非靶向、靶向和广泛靶向等代谢组学方法, 依靠核磁共振谱和质谱技术平台, 筛选出众多具有高度选择性、灵敏性、特异性的生物代谢物产物和生物标志物, 并建立起代谢组学在POAG应用研究中用于追踪生物体各水平发生变化的系统和技术平台, 为今后代谢组学在POAG临床研究中的进一步应用奠定基础。本文就代谢组学及其临床研究意义、基于动物模型的代谢组学研究进展和POAG患者临床代谢组学研究进展进行综述。