摘 要: | 目的 建立重组人脑利钠肽药物利用评价(DUE)标准,评价其临床使用的合理性和规范性,为临床合理用药提供参考。方法 参考药品说明书、相关指南和专家共识建立重组人脑利钠肽DUE标准,依据建立的DUE标准评价2022年9-11月重组人脑利钠肽使用的合理性与规范性。结果 共纳入病例467例。完全符合DUE标准的病例有327例,占70.0%;符合用药指征评价标准的病例有440例,占94.2%;符合用药过程评价标准的病例有347例,占74.3%;有临床疗效的病例有453例,占97.0%;发生不良反应的病例有41例,占8.8%。结论 建立重组人脑利钠肽DUE标准,可促进药物利用评价工作的标准化和规范化,有助于提高临床合理用药水平。
|