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| K7M2细胞转染Runx2基因后对MC3T3细胞RANKL基因表达的影响 | |
| 引用本文： | 吴丹凯,吕刚,柳影,孙振军,苏斌,吴兆军,高忠礼.K7M2细胞转染Runx2基因后对MC3T3细胞RANKL基因表达的影响[J].中国实验诊断学,2008,12(3):290-293. |
| 作者姓名： | 吴丹凯 吕刚 柳影 孙振军 苏斌 吴兆军 高忠礼 |
| 作者单位： | 1. 吉林大学中日联谊医院,吉林长春,130033 2. 双辽市中心医院 3. 吉林省肿瘤医院 |
| 摘 要： | 目的探讨转染Runx2基因后对RANKL及相关细胞因子的影响。方法将鼠骨肉瘤K7M2细胞分成3组，K7M2组，K7M2-neo组和K7M2-Runx2组，应用Westemblot方法检测转染是否成功，选择转染成功的细胞连同K7M2组，K7M2-neo组细胞，应用ELISA方法检测培养上清液中的IL-1α，IL-6，IL-11和PGE2的含量变化，并应用RT-PCR的方法检测应用K7M2组，K7M2-neo组和K7M2-Runx2组以及在K7M2-Runx2组细胞中加入IL-6抗体后的培养液来培养的MC3T3细胞RANKL基因表达的变化，并应用Westem blot方法检测K7M2细胞IL-6R蛋白的表达变化。结果转染Runx2基因后可以有效提高Runx2蛋白的表达，培养的上清液中的IL-6含量明显提高，应用K7M2-Runx2组细胞培液培养MC3T3细胞可以提高其RANKL基因表达，在K7M2-Runx2组细胞培液中加入IL-6抗体后则不会提高MC3T3细胞的RANKL基因表达。结论Runx2基因可以提高MC3T3细胞RANKL基因的表达，这种基因表达的提高是通过IL-6因子来介导的。 |
| 关 键 词： | 骨肉瘤 K7M2 Runx2 RANKL IL-6 细胞转染 基因表达 RANKL 影响 Cell gene Expression 细胞因子 含量变化 培养上清液 结果 表达变化 蛋白 培养液 抗体 检测应用 ELISA 选择 Westernblot 细胞分 骨肉瘤 |
| 文章编号： | 1007-4287（2008）03-0290-04 |
| 收稿时间： | 2007-08-23 |
| 修稿时间： | 2007年8月23日 |
Effect on the RANIKL gene Expression of MC3T3 Cell of K7M2 Cell Transfected by Runx2 |
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| WU Dan-kai, LV Gang, LIU Ying,et al..Effect on the RANIKL gene Expression of MC3T3 Cell of K7M2 Cell Transfected by Runx2[J].Chinese Journal of Laboratory Diagnosis,2008,12(3):290-293. | |
| Authors: | WU Dan-kai LV Gang LIU Ying |
| Institution: | WU Dan-kai, LV Gang, LIU Ying, et al. |
| Abstract: | |
| Keywords: | osteosareoma K7M2 Rumx2 RANKL IL-6 |
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