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心脏过表达人源PRKAG2(G100S)转基因小鼠模型的建立
引用本文:陈挺,刘杰,肖良,鲍礼智,余云华,郑兴.心脏过表达人源PRKAG2(G100S)转基因小鼠模型的建立[J].第二军医大学学报,2016,37(3):273-278.
作者姓名:陈挺  刘杰  肖良  鲍礼智  余云华  郑兴
作者单位:1. 第二军医大学长海医院心血管内科,上海200433;解放军东海舰队上海舰艇岸勤部医院,上海200940;2. 第二军医大学长海医院心血管内科,上海,200433;3. 第二军医大学海军医学系海洋生物技术教研室,上海,200433
基金项目:] 国家自然科学(81170092),Supported by General Program of National Natural Science Foundation of China(81170092)[
摘    要:目的 建立心脏过表达人源PRKAG2 (G100S)的转基因小鼠模型,为进一步研究该人源基因点突变对小鼠心脏发育、形态和功能维持的作用奠定基础.方法 克隆人源基因PRKAG2并构建点突变质粒,将人源PRKAG2 (G100S)插入α肌球蛋白重链(α-MHC)启动子下游,构建转基因表达载体.选用C57BL/6J小鼠为遗传背景,通过显微注射法建立人源PRKAG2(G100S)转基因小鼠模型,利用特异引物PCR法鉴定转基因小鼠的基因型.采用实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法检测人源PRKAG2 (G100S)的表达.结果 经过回交繁育后建立了2个品系的心脏特异表达人源PRKAG2(G100S)的转基因小鼠品系F2代,并通过qPCR、蛋白质印迹法检测,确认了转基因小鼠心脏组织中人源PRKAG2(G100S)在rmRNA和蛋白水平存在过表达,且该突变能在转基因小鼠中稳定传代.结论 本研究成功建立了心脏特异表达人源PRKAG2(G100S)转基因小鼠模型,人源PRKAG2 (Gl00S)基因在心脏组织的过度表达在小鼠心脏发育和功能维持中的作用需要进一步深入研究与探讨.

关 键 词:PRKAG2  受精卵原核注射  转基因小鼠  心脏病
收稿时间:2015/11/10 0:00:00
修稿时间:2016/2/14 0:00:00

Establishment of transgenic mouse model with cardiac overexpression of PRKAG2-G100S
CHEN Ting,LIU Jie,XIAO Liang,BAO Li-zhi,YU Yun-hua and ZHENG Xing.Establishment of transgenic mouse model with cardiac overexpression of PRKAG2-G100S[J].Academic Journal of Second Military Medical University,2016,37(3):273-278.
Authors:CHEN Ting  LIU Jie  XIAO Liang  BAO Li-zhi  YU Yun-hua and ZHENG Xing
Institution:Department of cardiology,Changhai hospital,Second Military Medical University,Shanghai,Department of cardiology,Changhai hospital,Second Military Medical University,Shanghai,Department of Marine Biotechnology,Faculty of Naval Medicine,Second Military Medical University,Shanghai,Department of cardiology,Changhai hospital,Second Military Medical University,Shanghai,Department of cardiology,Changhai hospital,Second Military Medical University,Shanghai,Department of cardiology,Changhai hospital,Second Military Medical University,Shanghai
Abstract:
Keywords:: PRKAG2  Pronuclear  injection of  zygote  transgenic  mice  PCR  Western  Blotting
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