| 儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究 |
| |
| 引用本文： | 范长河,李立华,付燕,蒋泽宇,廖湘交,周有才.儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究[J].中华行为医学与脑科学杂志,2007,16(1). |
| |
| 作者姓名： | 范长河 李立华 付燕 蒋泽宇 廖湘交 周有才 |
| |
| 作者单位： | 510120,广州,广东省人民医院,广东省精神卫生研究所 |
| |
| 基金项目： | 广东省医学科学技术研究基金 |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨广东地区汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158/108Met多态性与抗精神病药物所致迟发性运动障碍(TD)及其严重程度的关系.方法 采用病例-对照研究.检测87例伴有TD和92例无TD的精神分裂症患者COMT基因Val158Met多态性分布,采用异常不自主运动量表(AIMS)评定TD的严重程度.比较两组间基因型和等位基因频率的差异,并分析该多态性与TD严重程度的关系.结果 COMT基因型(Val/Val,VaL/Met,Met/Met)频率在TD组(0.40,0.49,0.10)与非TD组(0.53,0.36,0.11)之间差异无显著性(P＞0.05);等位基因(Val,Met)频率在两组间(TD组0.65,0.35,非TD组0.71,0.29)差异无显著性(P＞0.05);不同基因型的男性TD患者的AIMS总分差异存在显著性(P=0.011),Met/Met纯合子的AIMS总分(9.16±4.60)分]显著高于Val/Val纯合子和Val/Met杂合子(6.73±2.19)分,(5.84±1.89)分].结论 COMT基因Val158Met多态性与迟发性运动障碍易感性之间不存在关联,但可能与男性TD患者的症状严重程度相关.
|
| 关 键 词： | 儿茶酚氧位甲基转移酶 基因多态性 迟发性运动障碍 |
An association study on catechol-O-methyltransferase gene polymorphism and tardive dyskinesia |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
