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叔丁基羟基类化合物体外抗疟活性初步观察
引用本文:董莹,邹成钢,张再兴,刘慧,张克勤. 叔丁基羟基类化合物体外抗疟活性初步观察[J]. 寄生虫病与感染性疾病, 2007, 5(3): 161-163
作者姓名:董莹  邹成钢  张再兴  刘慧  张克勤
作者单位:1. 云南省寄生虫病防治所,云南,思茅,665000
2. 云南大学
摘    要:
目的了解叔丁基羟基类化合物对恶性疟原虫体外生长抑制作用。方法以奎宁为阳性对照,采用Rieckmann体外微量法测定2(6)-叔丁基-羟基甲酚体外抑制恶性疟原虫生长的活性,采用最小自乘法和几何均数法计算各测试化合物的IC50、IC90和完全抑制裂殖形成平均浓度。结果叔丁基羟基甲酚对体外生长的恶性疟原虫具有抑制作用,IC50和IC90分别是58.585μmol/L和170.411μmol/L,较阳性对照奎宁的IC50、IC90分别高出221.4和148.8倍,所设测试浓度系列内无BHT完全抑制裂殖形成的浓度。结论叔丁基羟基类化合物具有一定的恶性疟原虫体外生长抑制作用,但有效浓度明显高于奎宁。

关 键 词:叔丁基羟基甲酚  体外  抗疟  活性
文章编号:1672-2116(2007)03-0161-03
收稿时间:2007-07-13
修稿时间:2007-07-13

In vitro anti-malarial effect of BHT
Abstract:
Keywords:
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