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血管紧张素(1‐1 2 )/糜酶轴有望成为心力衰竭治疗的新靶点
引用本文:詹成创,白楠,娄奇,李为民.血管紧张素(1‐1 2 )/糜酶轴有望成为心力衰竭治疗的新靶点[J].国际心血管病杂志,2019,46(5).
作者姓名:詹成创  白楠  娄奇  李为民
作者单位:150001,哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科;150001,哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科;150001,哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科;150001,哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科
摘    要:血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的来源有多种途径,血管紧张素(1-12)/糜酶(Chymase)途径是组织源性AngⅡ的主要来源。人体内存在AngⅡ的逃逸现象,抑制体循环肾素-血管紧张素系统(RAS)活性并不能显著降低心力衰竭患者死亡率;而Chymase抑制剂能减少AngⅡ生成,控制AngⅡ逃逸,延缓心室重构。Chymase有望成为治疗心力衰竭的新靶点。该文介绍血管紧张素(1-12)/Chymase轴在心力衰竭病理生理及治疗中的研究进展。

关 键 词:血管紧张素(1-12)  糜酶  心力衰竭  靶点
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