血管紧张素(1‐1 2 )/糜酶轴有望成为心力衰竭治疗的新靶点 |
| |
引用本文: | 詹成创,白楠,娄奇,李为民.血管紧张素(1‐1 2 )/糜酶轴有望成为心力衰竭治疗的新靶点[J].国际心血管病杂志,2019,46(5). |
| |
作者姓名: | 詹成创 白楠 娄奇 李为民 |
| |
作者单位: | 150001,哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科;150001,哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科;150001,哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科;150001,哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科 |
| |
摘 要: | 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的来源有多种途径,血管紧张素(1-12)/糜酶(Chymase)途径是组织源性AngⅡ的主要来源。人体内存在AngⅡ的逃逸现象,抑制体循环肾素-血管紧张素系统(RAS)活性并不能显著降低心力衰竭患者死亡率;而Chymase抑制剂能减少AngⅡ生成,控制AngⅡ逃逸,延缓心室重构。Chymase有望成为治疗心力衰竭的新靶点。该文介绍血管紧张素(1-12)/Chymase轴在心力衰竭病理生理及治疗中的研究进展。
|
关 键 词: | 血管紧张素(1-12) 糜酶 心力衰竭 靶点 |
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录! |
|