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PML/RARa 融合基因监测急性早幼粒细胞白血病微小残留病的临床意义
引用本文:黎承萍,李淑娈,李维佳. PML/RARa 融合基因监测急性早幼粒细胞白血病微小残留病的临床意义[J]. 中国医药导刊, 2008, 10(8): 1247-1249
作者姓名:黎承萍  李淑娈  李维佳
作者单位:昆明医学院第一附属医院血液科,昆明,650000
摘    要:
观察PML/RARa融合基因在监测急性早幼为细胞白血病(APL)微小残留病(MRD)中的临床意义。方法:诱导缓解及巩固维持治疗期间,采用筑巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测患者骨髓细胞中PML-RARa融合基因的动态变化,PML-RARa融合基因。结果:长期随访的18例完全缓解(CR)患者,2例出现分子学复发。其中1例发生于CR1后后4个月,诱导缓解治疗后获得CR2,CR2后2个月再次出现分子学与血液学的复发,诱导治疗1个疗程获得CR3;1例发生于CR1后74个月,诱导缓解治疗后获得CR2,随访结束时生存期已达106个月。结论:在CR期定期监测PML-RARa融合基因,可早期发现分子学复发,及时干预治疗可避免血液学复发。

关 键 词:急性早幼粒细胞白血病  PML-RARa融合基因  微小残留病

Evaluation of the Detection of PML-RARa Fusion Gene in Acute Promyelocytic Lenkemia to Monitor Minimal Residual Disease
Li Cheng-ping,Li Shu-luan,Li Wei-jia. Evaluation of the Detection of PML-RARa Fusion Gene in Acute Promyelocytic Lenkemia to Monitor Minimal Residual Disease[J]. Chinese Journal of Medicinal Guide, 2008, 10(8): 1247-1249
Authors:Li Cheng-ping  Li Shu-luan  Li Wei-jia
Abstract:
Keywords:
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