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| 迟发性皮肤型卟啉病一家系 | |
| 引用本文： | 彭学军,毛季萍,伍汉文,文海泉.迟发性皮肤型卟啉病一家系[J].中国医师杂志,1996(3). |
| 作者姓名： | 彭学军 毛季萍 伍汉文 文海泉 |
| 作者单位： | 湖南医科大学代谢内分泌研究所，湖南医科大学代谢内分泌研究所，湖南医科大学代谢内分泌研究所，湖南医科大学代谢内分泌研究所 湖南医科大学附二医院内分泌科 410011，湖南医科大学附二医院内分泌科 410011，湖南医科大学附二医院内分泌科 410011，湖南医科大学附二医院内分泌科 410011 |
| 摘 要： | 迟发性皮肤型卟啉病临床上较少见,呈家族遗传性得更罕见。本文报道此病一家系并就其发病机理,临床特征及遗传式进行分析。 迟发性皮肤型卟啉病(porphyria Cutanea Tarda,PCT)是由于体仙尿卟啉原Ⅲ辅合成酶和尿卟啉原脱羧酶减少而引起卟啉物质大量增加,积聚在皮肤、肝脏等组织引起的比皮肤光敏感性和脆性增加为特征的代 |
| 关 键 词： | 迟发性皮肤型卟啉病 光敏感 |
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