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| 面肩肱型肌营养不良症染色体4q35和10q26的易位 | |
| 引用本文： | Su QX,Zhang C,Zeng Y,Lu XL,Liu XR,Wang ZH,Zhu YZ. 面肩肱型肌营养不良症染色体4q35和10q26的易位[J]. 中国医学科学院学报, 2003, 25(5): 581-584 |
| 作者姓名： | Su QX Zhang C Zeng Y Lu XL Liu XR Wang ZH Zhu YZ |
| 作者单位： | 1. Department of Neurology, Guangzhou Railway Central Hospital, Guangzhou 2. 中山大学,附属第一医院神经科,广州,510080 3. Department of Neurology, Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medicial College, Guangzhou |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(39870804,30170337),广东省自然科学基金(970061),广东省卫生厅科研基金项目(A2000149),卫生部临床学科重点项目(2001321)资助~~ |
| 摘 要： | 目的 了解面肩肱型肌营养不良症(facioscapulohumeral muscular dystrophy,FSHD)患者及中国正常人群中染色体4q35和10q26易位的分布状况。方法 采用BgtⅡ-BinⅠ剂量检测方法,对70名FSHD患者、55名FSHD患者的亲属及52名正常人的染色体4q35和10q26易位的分布状况进行研究。结果 (1)正常人群中4q35和10q26之间总的易位率为19．23％,其中4q35至10q26的易位率为9．62％,10q26至4q35的易位率为9．62％。(2)FSHD患者中4q35和10q26之间总的易位率为18．57％,其中4q35至10q26的易位率为12．86％,10q26至4q35的易位率为5．71％。结论 在中国正常人群与FSHD患者中,染色体4q35和10q26之间较频繁地发生易位,两组之间的易位率差异没有显著性。 |
| 关 键 词： | 面肩肱型肌营养不良症 染色体易位 分子发病机制 |
| 修稿时间： | 2003-01-31 |
Translocation between chromosomes 4q35 and 10q26 in facioscapulohumeral muscular dystrophy |
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| Su Quan-xi,Zhang Cheng,Zeng Ying,Lu Xi-lin,Liu Xiao-rong,Wang Zhan-hang,Zhu Yan-zhen. Translocation between chromosomes 4q35 and 10q26 in facioscapulohumeral muscular dystrophy[J]. Acta Academiae Medicinae Sinicae, 2003, 25(5): 581-584 | |
| Authors: | Su Quan-xi Zhang Cheng Zeng Ying Lu Xi-lin Liu Xiao-rong Wang Zhan-hang Zhu Yan-zhen |
| Affiliation: | Department of Neurology, First Affiliated Hospital, Zhongshan University, Guangzhou 510080, China. |
| Abstract: | |
| Keywords: | facioscapulohumeral muscular dystrophy interchromosomal translocation molecular pathogenesis |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 PubMed 等数据库收录！ | |