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Graves病的遗传学研究
引用本文:李玟,刘鸿禧,林珏龙. Graves病的遗传学研究[J]. 中国优生与遗传杂志, 2006, 14(5): 9-11
作者姓名:李玟  刘鸿禧  林珏龙
作者单位:汕头大学医学院,汕头,515031
摘    要:目的探讨G raves病的遗传基础。方法采用SCE观察、G raves病遗传率分析和外周血自发微核率测定等。结果甲亢组与对照组无论是平均自发的SCE频率还是用MMC诱发的SCE频率,两者均有极显著性差异(P<0.01)。另外,两组MMC诱发的SCE频率增加数,也有显著性差异(P<0.01);甲亢组一级亲属的患病率为对照组的22.3倍。经χ2检验甲亢具有明显的家族倾向。此外,本地区甲亢h2为68.6±3.8%;20例甲亢组和对照组平均微核率分别为2.55±0.36和0.95±0.76,经χ2检验,两者有显著性差异(P<0.01)。

关 键 词:Graves病  遗传率  微核
文章编号:1006-9534(2006)05-0009-03
修稿时间:2005-01-16

Genetics research of Graves disease
LI Min,LIU Hong-xi,LIN Yu-long. Genetics research of Graves disease[J]. Chinese Journal of Birth Health & Heredity, 2006, 14(5): 9-11
Authors:LI Min  LIU Hong-xi  LIN Yu-long
Abstract:
Keywords:SCE
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